Courier leverans gratis & Kontantbetalning | Hours: 9: 00 am - 8: 00 pm | Call & WhatsApp, Telegram, Viber, Line + 66 61 686 66 55
Köp Pregnyl Thailand

Pregnyl ® 5000 IE

BuyHGHThailand.com

Ordinarie pris 3,000.00 ฿ Säljes

Pregnyl ® 5000 IUpowder för injektionsvätska, lösning.

Tillsammans med denna order

Farmaceutisk effekt:

Den aktiva substansen i råtna är humant choriongonadotropin,
Som erhålls ur gravidens urin.
Graviditet stimulerar bildandet av steroidhormoner i könkörteln på grund av effekten,
Karakteristisk för humant luteiniserande hormon (LH).
Hos kvinnor orsakar läkemedlet en ökning i syntesen av progesteron och östrogener efter ägglossning,
Hos manliga patienter stimulerar gravid syntesen av testosteron.
Utseendet av antikroppar mot humant choriongonadotropin i kroppen observerades inte med introduktionen av graviditet.

Den maximala koncentrationen av humant choriongonadotropin (hCG) i blodplasma hos kvinnor bestäms efter 20 timmar,
Hos män - efter 6 timmar (efter injektion, intramuskulärt en gång).
Betydande skillnader i farmakokinetik hos män och kvinnor beror huvudsakligen på den högre tjockleken hos subkutan fett
Fiber hos kvinnor i skinkorna. Efter intramuskulär injektion absorberas hCG i blodbrunnen.
Halveringstiden för sönderfallet är 33 timmar. Cirka 80% av läkemedlet förstörs i njurvävnaden. Eliminering - med urin.

Indikationer för användning:


Män:
• En minskning av reproduktionskapaciteten i samband med idiopatisk dissolutilitet.
Hypogonadotropisk hypogonadism
• Fördröjning i sexuell utveckling hos pojkar på grund av brist på gonadotrop funktion hos hypofysceller.
• kryptorchidism (utom på grund av anatomisk ocklusion).

Kvinnor:
• i ART-program (assisterad reproduktiv teknik) för att förbereda follikeln för en punktering för att förskriva kontrollerad ovarie-hyperstimulering;
• induktion av ägglossning med infertilitet associerad med nedsatt follikelmognad eller anovulering
• stöd för den luteala fasen av menstruationscykeln (inklusive vid tidpunkten för kontrollerad ovariell hyperstimulering med assisterad reproduktionsteknik) i kombination med gonadotropinfrisättande hormon analoger eller andra läkemedel för att stimulera ägglossning hos kvinnlig infertilitet som orsakas av anovulation på grund av otillräcklig aktivitet hos östrogener Av endogent ursprung enligt WHO-klassificering - otillräcklighet hos den första gruppen av äggstockar).

Tillämpningsläge:


Före införandet i den defiberade aktiva substansen i defärgningen tillsätts det tillsatta lösningsmedlet. Administrera intramuskulärt långsamt. Den beredda lösningen är inte föremål för lagring, eftersom ytterligare bevarande av lösningens sterilitet inte garanteras. Dessa doser är ungefärliga, behandlingen bör anpassas av läkaren individuellt beroende på den nödvändiga reaktionen på införandet av sönderfallet.

Förberedelse av follikeln för punktering eller induktion av ägglossning: en gång injicerad med en dos av 3000-10 000 IU.
Stöd för den luteala fasen av menstruationscykeln: en dos av 1000-3000 IE en gång om dagen. Totalt 2-3 injektioner ges: varje 1 tid i 9 dagar efter tidpunkten för embryo återplantering eller efter ägglossningen (till exempel: efter stimulering av ägglossning dag 3, 6 och 9).

När manlig infertilitet på grund av överträdelser av processen, spermatogenes föreskrivs i kombination med follikelstimulerande hormon 1 tid per dag eller 2-3 gånger i veckan under minst 3 månader för att förbättra kvaliteten och kvantiteten av spermogram. Kan användas som monoterapi. Läkemedlet är ordinerat för 1000-2000 IE. Under inledningen av svampen är det nödvändigt att tillfälligt stoppa substitutionsbehandlingen med testosteron, om det finns några.

Fördröjd sexuell utveckling hos pojkar - det värsta är ordinerat i en dos av 1500 IE, under behandlingstiden - minst 6 månader. Läkemedlet administreras 2-3 gånger i veckan.

Cryptorchidism: för barn under 2-ålder ges en dos 250 IU 2 gånger per 7-dagar med en kurs på minst 6 månader; Från 2 till 6 år - 2 gånger per 7 dagar för 500-1000 IU-kursen i 6 månader; För barn mer än 6 år - 2 gånger i 7 dagar för 6 månader till 1500 ME. Vid otillräcklig effekt kan behandlingstiden upprepas.

Bieffekter


Kvinnor:
• Ovarie hyperstimulationssyndrom,
Oönskad hyperstimulering av äggstockarna.
Symtom på mild hyperstimulering av äggstockarna: illamående, buksmärta, diarré, bröstsmärta, en liten eller måttlig ökning av äggstockarnas storlek eller utseendet av äggstockscystor. Symptom på allvarlig ovariell hyperstimulering: utveckling av signifikanta ovariecystor (som har en tendens att brista), viktökning, utseende av ascites, utveckling av tromboemboliska komplikationer och hydrothorax.

hanar: vätska och natriumretention i kroppen på grund av ökad androgenbildning, proliferativa förändringar i prostata vävnad, gynekomasti, erektion och penisförstoring på grund av ökad testosteronkoncentration i blodet, överkänslighet i bröstvårtor, liten ökning av testiklarna i inguinalkanalerna, personlighet förändringar, Karakteristisk för den första fasen av puberteten.

Hos män och kvinnor: Det kan finnas störningar på injektionsstället på grund av rotets biologiska ursprung (smärta, trängsel, blåmärken, klåda, svullnad). Överkänslighetsreaktioner (feber, utslag) är också möjliga.

Kontraindikationer:


• Adrogenberoende tumörer (misstänkt eller etablerat bröstcancer hos män, prostatakarcinom);
Obehandlade endokrina sjukdomar (insufficiens av binjursfunktionen, hypotyroidism, hyperprolactinemi);
• Infertilitet hos kvinnor i samband med obstruktion av äggledarna.
• äggstockscancer,
• allergiska reaktioner mot gonadotropa hormonella droger eller någon av komponenterna i svampen.

Graviditet:


Graviditet är inte kontraindicerad vid graviditet, föreskrivs för att upprätthålla lutealfasen i menstruationscykeln. Det rekommenderas dock inte att administrera läkemedlet till ammande mödrar.

Överdos:


Mänskorionisk gonadotropin kännetecknas av extremt låg toxicitet. Tecken på akut överdosering med parenteral administrering beskrivs inte. Hos kvinnor mot bakgrund av överdosering av ruttning kan ovarie hyperstimulering uppstå.

Typ av problem:


Lyofiliserat pulver för framställning av en injektionslösning i en ampull av 1500 IU; 5000 IE. Satsen innehåller ett lösningsmedel. I en kartonglåda ruttas 3-ampuller i ett konturplattformspaket.

Förvaringsförhållanden:


Pregnal bör förvaras i kylskåp i mörkret tillstånd vid en temperatur av 2-15 ° C högst 3 år. Observera de angivna temperaturförhållandena under transport.

Sammansättning:


Sammansättning av ruttna.
Aktiv beståndsdel: Choriongonadotropin.
Hjälpämnen: mannitol, vattenfri natriumhydrofosfat, vattenfri natriumhydrofosfat, natriumkarboximetylcellulosa.

Farmakologisk grupp:


Hormoner, deras analoger och antihormonala droger
Könshormoner
Läkemedel baserade på kvinnliga könshormoner och deras syntetiska analoger

Aktiv substans:

Gonadotropin-korionisk

Dessutom
Det finns en ökad risk för multipel graviditet med induktion av ägglossning med humankoriongonadotropin. När det gäller assistansproduktionsteknik ökar sannolikheten för missfall. Om det finns indikationer på kränkningar av tubal patency - ökar risken för ektopisk (ektopisk) graviditet. I sistnämnda fall, efter graviditetens början, måste fosteräggets livmoderplats bekräftas genom ultraljudsundersökning av livmodern. Innan läkemedlet förskrivs, bör okontrollerade endokrinopatier med oregelbundet ursprung (dysfunktion i sköldkörteln, hypofysen eller binjurarna) uteslutas.

Pregnil hos kvinnor med infertilitet på grund av försämrad follikelmognad eller anovulation kan leda till oönskad överstimulering med samtidig administrering av follikelstimulerande hormon. I dessa fall, före och under behandlingen (med jämna mellanrum), är ultraljudsövervakning nödvändig för att utvärdera follikelns utveckling. Det rekommenderas också att periodiskt bestämma innehållet av östradiol i blodserumet. Den snabba ökningen av östradiol (2-fold för 2-3 dagar) kan indikera utvecklingen av ett stort antal folliklar. Oönskad hyperstimulering av äggstockarna kan bekräftas genom ultraljudsundersökning av äggstockarna. Vid bekräftelse av diagnosen, är det nödvändigt att omedelbart stoppa införandet av medel som innehåller follikelstimulerande hormon, eftersom det finns en risk för att utveckla äggstockshyperstimuleringssyndrom och framkallande av flera ägglossning. Särskild försiktighet bör vidtas för att behandla patienter med multifollikulära äggstockar.

Symtom på mild hyperstimulering av äggstockarna: illamående, buksmärta, diarré, bröstsmärta, en liten eller måttlig ökning av äggstockarnas storlek eller utseendet av äggstockscystor. Symptom på allvarlig ovariell hyperstimulering: utveckling av signifikanta ovariecystor (som har en tendens att brista), viktökning, utseende av ascites, utveckling av tromboemboliska komplikationer och hydrothorax.

Införandet av humant koriongonadotropin orsakar en ökning i syntes av androgener, så det kan finnas en försämring av det allmänna tillståndet eller återfall med svår eller latent kardiovaskulär insufficiens, migrän (inklusive migrän i anamnesen), hypertoni, försämrad njurfunktion, epilepsi . För sådana personer administreras läkemedlet med försiktighet under noggrann medicinsk övervakning.

För att förhindra för tidig sexuell eller epifysisk mogning hos unga män under puberteten är det nödvändigt att förskriva dem försiktigt under denna period. I detta fall bör införandet av ruttning utföras under kontroll av tillståndet i muskuloskeletala systemet.